大多數(shù)腦膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)治療藥物的有效性受到血腦屏障(BBB)穿透不良的阻礙。此外，這些治療藥物即使穿過血腦屏障也不能靶向GBM，導(dǎo)致嚴重的腦毒性。中科院寧波材料所慈溪生物醫(yī)學(xué)工程研究所吳愛國研究員課題組和浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院神經(jīng)外科主任兼腦科中心主任、浙江大學(xué)腦醫(yī)學(xué)研究所所長張建民教授團隊提出了一種近紅外二區(qū)（NIR-II）激光介導(dǎo)化學(xué)動力學(xué)治療腦膠質(zhì)母細胞瘤的新方法。他們利用仿生納米催化劑（CLLC）)誘導(dǎo)原位GBM的化學(xué)動力學(xué)治療(CDT)，該催化劑由超小納米晶體(CFS)、乳酸氧化酶和含有GBM細胞膜蛋白的脂質(zhì)體組成。由于具有良好的同源靶向和免疫逃逸能力，CLLC納米催化劑嵌入GBM細胞膜蛋白使其能夠穿透部分破壞的血腦屏障并精確靶向GBM。乳酸氧化酶（LOD）將瘤內(nèi)乳酸氧化為H₂O₂和丙酮酸，導(dǎo)致原位H₂O₂含量升高，為CDT提供了自供的H₂O₂。同時，納米催化劑可以引發(fā)類芬頓反應(yīng)，將H₂O₂轉(zhuǎn)化為具有高度危害性一種活性氧：羥基自由基（·OH）。然而，顱骨的保護使得近紅外激光無法有效地照射到顱內(nèi)的GBM，他們開放了小鼠的顱骨骨窗，顯著提高了激光的照射效率，使得GBM區(qū)域產(chǎn)生溫和的光熱升溫效應(yīng)，進而增強CDT。

研究表明，這種仿生納米催化劑可以實現(xiàn)乳酸氧化酶和近紅外二區(qū)（NIR-II）激光增強的局部化學(xué)動力學(xué)治療，這可能是腦膠質(zhì)母細胞瘤的替代治療方法。